Новые противораковые препараты открыли ученые СПбГУ
фото: архив i0.wp.com
Санкт-Петербург / AbsolutTV.ru / Новости / Группа ученых Санкт-Петербургского университета, Белорусского госуниверситета, Центра медицинской химии Тольяттинского госуниверситета и Брауншвейгского технического университета разработала новые противоопухолевые препараты на основе металлоорганических соединений палладия и платины. Данные этой работы опубликованы в журнале New Journal Chemistry Королевского химического общества. Об этом сообщает пресс-служба СПбГУ.
По данным ВОЗ, онкологические заболевания являются второй по распространенности причиной смерти в мире. Препараты на производных платины считаются одним из наиболее эффективных против раковых опухолей, а самым распространенный из них цисплатин. Но так как он имеет высокую токсичность и плохую растворимость в воде, то ученым пришлось разрабатывать новые противоопухолевые препараты которые имеют в основе соединения металлов платины.
В настоящее время уже синтезированы тысячи подобных платиновых препаратов, но только 5 из них из них были внедрены в клиническую практику. Токсичность препаратов на платиновой основе могут снизить аналоги на основе других переходных металлов, но для этого надо установить молекулярный механизм действия препаратов.
Ученые синтезировали и исследовали новый класс соединений — комплексы палладия с ациклическими диаминокарбеновыми лигандами и структурно идентичные им комплексы платины.
Доцент СПбГУ кандидат химических наук Михаил Кинжалов сообщил, что разработанные препараты были испытаны на клетках рака молочной железы и рака толстой кишки, которые являются очень опасными видами онкологических заболеваний, лекарство от этих заболеваний разрабатывают в разных странах мира. Платиновые и палладиевые комплексы имеют противоопухолевую активность в стандартах лечения онкологических заболеваний цисплатина. Соединения палладия имеют более низкую цитотоксичность к неопухолевым клеткам, чем для соединений платины.
Визуализация взаимодействия ДНК с соединениями с комплексом палладия (А) и с комплексом платины (В)
Во время исследований в Центре медицинской химии ТГУ ученые провели анализ типов клеточной смерти, когда на них воздействуют разработанные препараты, и раскрыли молекулярные механизмы гибели клеток. Оказалось, что латиновые и палладиевые соединения могут индуцировать апоптоз (клеточное самоубийство), — в отличие от некроза, когда участка ткани отмирают. Ведь во время апоптоза клетка распадается на фрагменты, а через несколько часов поглощаются фагоцитами и соседними клетками. В итоге вместо раковых клеток остается здоровая ткань.
Ученые впервые обнаружили биологическую активность ациклических диаминокарбеновых комплексов палладия, которые показывают
возможности для противораковой терапии. Сейчас коллектив ученых изучает биологическую активность других соединений этого класса.
![Здесь может быть ваша реклама](/templates/Green/images/tmp/banner_300x500.png)
Комментариев 1