DataLife Engine > В России / Главные новости / Новости Санкт-Петербурга / Новая Россия / Здоровье > Диабет поможет победить новое вещество, открытое учеными СПбГУ

Диабет поможет победить новое вещество, открытое учеными СПбГУ

Диабет поможет победить новое вещество, открытое учеными СПбГУ
Санкт-Петербург / AbsolutTV.ru / Международная группа ученых под руководством профессора СПбГУ Михаила Красавина нашла альтернативу японскому препарату от диабета фасиглифам, который еще несколько лет назад считался наиболее эффективным в лечении такого заболевания, как диабет II типа, но затем оказался опасным из-за выявленной печеночной токсичности. Об этом сообщает пресс-служба СПбГУ.
Существующие сегодня противодиабетические препараты часто бывают неэффективны, а также способны снижать уровень глюкозы в крови до опасного состояния. Группа ученых СПбГУ нашла новые химические соединения для нового лекарства.
Еще в 2003 году ученые установили, что свободные жирные кислоты, которые постоянно циркулируют в крови, активируют в бета-клетках поджелудочной железы рецептор GPR40 и влияют на уровень глюкозы.
Много фармкомпаний начали разработку активаторов рецептора GPR40. Успеха достигла японская компания «Такеда», которая произвела препарат фасиглифам. Препарат тогда показал лучшую эффективность в лечении диабета II типа. Но в декабре 2013 года компания объявила о приостановке своей программы из-за выявленной печеночной токсичности неизвестной природы. 
Гепатотоксичность фасиглифама связывают с его высокой липофильностью («жироподобием»). Вопросом снижения липофильности препарата и сохранением схожести с рецептором жирных кислот GPR40, заинтересовалась группа ученых СПбГУ под руководством профессора Михаила Красавина.
В рамках гранта РНФ ученые исследовали соединения и нашли неожиданное решение проблемы. В сотрудничестве с коллегами из Queens University Belfast и с использованием компьютерного моделирования ученые нашли в белковой молекуле рецептора уникальный «карман», в котором могут располагаться полярные, менее липофильные, гетероциклические фрагменты, которые увеличивают сходство агонистов к рецептору.
Эти соединения дают надежду на производство нового, более эффективного препарата, для лечения диабета II типа.
фото: архив mywishlist.ru



Вернуться назад